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Spinal muscular atrophy
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5 महीने की बच्ची को इलाज के लिए 18 करोड़ की दरकार, पिता की याचिका पर हाईकोर्ट ने राज्य सरकार से मांगा जवाब
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By Amrit Vichar
कोच्चि। केरल उच्च न्यायालय ने ‘स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी’ (एसएमए) रोग से पीड़ित पांच माह की एक बच्ची के लिए मेडिकल सहायता का अनुरोध करने वाली उसके पिता की याचिका पर राज्य सरकार से जवाब मांगा है। याचिकाकर्ता ने कहा है कि इस रोग के इलाज में दवा पर करीब 18 करोड़ रुपये का खर्च आएगा। …
बरेली: आठ माह की मन्हा की हालत बिगड़ी, मुंबई के अस्पताल में भर्ती
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बरेली, अमृत विचार। स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी नाम की घातक बीमारी की वजह से जिंदगी और मौत की जंग लड़ रही मासूम मन्हा की हालत बिगड़ती जा रही है। परिजनों ने उसे मंगलवार को मुंबई के शिशु हेल्थकेयर हॉस्पिटल में वेंटिलेटर पर भर्ती कराया। बच्ची की जान बचाने के लिये जिस इंजेक्शन की जरूरत है, उसकी …
मासूम बच्चा, दुर्लभ बीमारी, इलाज- 16 करोड़ का इंजेक्शन और फिर लकी ड्रा…
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नासिक। महाराष्ट्र के नासिक के रहने वाले शिवराज डावरे का दूसरा जन्मदिन उनके माता-पिता के लिए बहुत खास होगा, क्योंकि दुर्लभ आनुवंशिक बीमारी से पीड़ित उनका बच्चा भारत का संभवत: पहला ऐसा मरीज है, जिसे लकी ड्रॉ जीतने के बाद एक अमेरिकी कंपनी ने 16 करोड़ रुपए का जीवन रक्षक टीका नि:शुल्क दिया है। चिकित्सकों …
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